Nowe źródło komórek wysp trzustkowych

[KopalniaWiedzy.pl 357]

Komórki, w których zachodzi ekspresja neurogeniny 3 (Ngn3), będzie można pewnego dnia wykorzystać do odtwarzania zniszczonych przez cukrzycę wysp trzustkowych.

NGN3 to gen nadrzędny, kierujący rozwojem części wewnątrzwydzielniczej trzustki (koduje kluczowy dla tego procesu czynnik transkrypcyjny).

W ramach najnowszego studium naukowcy z kliku amerykańskich uczelni, w tym Uniwersytetu Południowej Florydy, wykryli neurogeninę 3 w histologicznie prawidłowych biopsjach z dwóch źródeł: zwłok i osób przechodzących biopsje diagnostyczne.

Nie spodziewaliśmy się ekspresji NGN3 w trzustkach dorosłych, bo u gryzoni zachodzi ona wyłącznie w czasie rozwoju płodowego - podkreśla dr Michael Shamblott.

Komórki z ekspresją białka Ngn3 odkryto w zewnątrzwydzielniczej części trzustki, czyli w części wytwarzającej enzymy trawienne. Ponieważ komórki te bardzo przypominają mysie i ludzkie endokrynne komórki progenitorowe, od których wywodzą się komórki wysp trzustkowych, można by je pobierać od zmarłych lub z własnej tkanki trzustki pacjenta i stymulować do różnicowania w wytwarzające insulinę komórki beta.

Przeszczepy wysp trzustkowych utrudnia ograniczona ich trwałość i mała liczba dawców. By uzyskać wystarczającą liczbę wysp dla jednego biorcy, potrzeba niekiedy wielu dawców, a brak dobrego dopasowania wymusza zażywanie silnych leków immunosupresyjnych.

Teraz, gdy wiemy, że komórki z Ngn3 są normalną częścią biologii dorosłej ludzkiej trzustki, możemy się dowiedzieć, jak zwiększać ich liczebność i nakłaniać za pomocą specjalnych leków do stania się zróżnicowanymi komórkami endokrynnymi. Naszym celem jest zregenerowanie funkcjonalnych komórek beta i wyleczenie cukrzycy - podsumowuje Shamblott.

« powrót do artykułu