Odkryli, jak wspomóc system obronny mikroflory jelit

[KopalniaWiedzy.pl 358]

Naukowcy z Northwestern University odkryli, jak wspomóc system obronny mikroflory jelit, by zapobiec groźnym zakażeniom krwi.

Amerykanie zidentyfikowali, jak, by zabić bielnika białego (Candida albicans), pewien czynnik transkrypcyjny współpracuje z katelicydyną – peptydem o działaniu podobnym do defensyn.

Autorzy publikacji z pisma Nature Medicine wyjaśniają, że mniej więcej połowa populacji ma C. albicans w jelitach, gdzie drożdżak jest zazwyczaj nieszkodliwy. Problem zaczyna się wtedy, gdy zaczyna nadmiernie rosnąć, bo wtedy może się wydostać z przewodu pokarmowego i wywołać zakażenie krwi. W grupie podwyższonego ryzyka infekcji znajdują się pacjenci z białaczką i po przeszczepie komórek macierzystych, których układy odpornościowe nie są sprawne w okresie leczenia. Szacuje się, że nawet do 25% osób z nowotworami zmaga się z zakażeniami krwi wywołanymi przez bakterie lub grzyby. Dr Andrew Koh podkreśla, że zakażenie bielnikiem białym u pacjentów onkologicznych wiąże się z ok. 30% śmiertelnością.

Pewne antybiotyki mogą zwalczać inwazyjne zakażenia Candida, ale coraz poważniejszym problemem staje się lekooporność. Stąd pomysł zespołu Koha, by zbadać metody wspomagania własnych obron organizmu. Amerykanie przyglądali się reakcjom zarażonych C. albicans myszy na różne scenariusze.

Komensalne bakterie stymulują tkankę jelit do wytwarzania czynnika transkrypcyjnego oraz naturalnego antybiotyku, który potem zabija grzyby. Kiedy podaliśmy myszom L-mimozynę, która stymuluje czynnik transkrypcyjny, poziom bielnika spadł 100-krotnie, co przełożyło się na 50-proc. spadek śmiertelności z powodu inwazyjnego zakażenia C. albicans.

Naukowcy zauważyli, że wspieranie czynnika transkrypcyjnego HIF-1α za pomocą L-mimozyny nasilało produkcję katelicydyny LL-37, która zabijała grzyby.

L-mimozynę pozyskuje się z nasion Leucaena leucocephala, rośliny z rodziny bobowatych. Choć nie dopuszczono jej do użytku jako leku, wiadomo, że zwiększa aktywność HIF-1α.

Co istotne, studium sugeruje, że pewne bakterie mikrobiomu - reprezentanci typu Firmicutes z klasy Clostridia i mikroorganizmy z typu Bacteroidetes - mogą produkować pomagające zwalczyć infekcję krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe.

Potrzeba więcej badań, by zidentyfikować optymalną metodę indukowania układu obronnego jelit: czy lepiej wykorzystywać takie czynniki jak L-mimozyna, czy skłonić się raczej ku podawaniu krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych.

« powrót do artykułu